jueves, 7 de abril de 2011

GENOMAS


El genoma humano es el genoma  del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.

El genoma humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Está dividido en 24 fragmentos, que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 autosomas y 1 par de cromosomas sexuales). El genoma humano está compuesto por aproximadamente entre 25000 y 30000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la información necesaria para la síntesis de una o varias proteínas (o ARN funcionales, en el caso de los genes ARN). El "genoma" de cualquier persona (a excepción de los gemelos idénticos y los organismos clonados) es único.








 EL PROYECTO GENOMA HUMANO (PGH)

- INTRODUCCIÓN.
El anuncio realizado el 6 de abril del presente año, por los laboratorios Celera Genomics, comunicando que habían logrado secuenciar el genoma completo de una persona, marcó el inicio de una revolución en el campo científico y tecnológico, que plantea cambios en todos los aspectos de la vida: Proyecto Genoma Humano.
El Proyecto Genoma continua adelante con sus investigaciones en el área publica como privada, con un futuro muy próspero, puesto que será la medicina del mañana, pero salpicado de fuertes críticas y polémicas.
La información que puede obtenerse a partir del genoma humano es enorme. Actualmente sólo hay un 7% de toda la información decodificada, pero hay que tener en cuenta que en los últimos años la recopilación de la misma ha aumentado, estimando su finalización para el 2005. A pesar de que se ha dicho que el genoma humano está descifrado completamente, sólo se ha podido determinar la secuencia del mismo y llevará al menos, según algunos científicos, cincuenta años dar a conocer completamente todos los genes y las funciones que cada uno de ellos realiza, a demás de la relación entre ellos.
El presente trabajo analiza las ventajas y desventajas de dicho proyecto, de acuerdo a los requerimientos de la cátedra de Biología del segundo año de BIOLOGIA.


Los objetivos perseguidos con el Proyecto Genoma Humano son múltiples:
  • Identificar los aproximadamente 30.000 genes en el ADN humano,
  • determinar la secuencia de los tres billones de bases,
  • guardar la información generada en bases de datos,
  • mejorar las herramientas de análisis de datos,
  • transferir tecnologías al sector privado,
  • analizar los aspectos éticos, legales, y sociales aparejados al proyecto,
Los dos últimos objetivos distinguen el Proyecto Genoma Humano del resto de las investigaciones científicas. En efecto, ninguno despertó como este tanto interés en la población por la gran controversia generada en torno a si se puede patentar el genoma o no, si es un patrimonio de la humanidad o si pertenece al que lo secuenció primero.

  el color de tus ojos, la forma de tu nariz el color de tu piel todo esto forma parte de nuestra herencia genetica y muchos quisierasmos poder evitar todas esas enfermedades hereditarias que nos dejan nuestros padres. ese es uno de los principales trabajos del PROYECTO GENOMA HUMANO.


EL  (PGH) ES UN ESFUERZO INTERNACIONAL QUE BUSCA MAPEAR Y SECUENCIAR EL GENOMA HUMANO. CUANDO EL PROYECTO SEA TERMINADO  SERA UNA ENCICLOPEDIA DEL ADN HUMANO QUE CONTENGA 3000 MILLONES DE BASES CON TAN SOLO CUATRO LETRAS SIMBÓLICAS, YA QUE UNO DE LOS PROPÓSITOS DE DICHO PROYECTO ES SECUENCIAR  LOS PARES DE  LAS BASES.
ESTO LOGRARÍA LAS POSIBILIDAD DE QUE LOS CIENTÍFICOS ENCONTRARAN LOS GENES CAUSANTES DE ALGUNA ENFERMEDAD QUE SE  PRESENTE Y UNA VEZ ENCONTRADA  DARLE ASÍ LA OPORTUNIDAD DE CORREGIR TAL GEN.




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